アルデヒドとケトンの合成②
では前回の続きから
※今回は復習祭りなので目新しいものはないです…
２．アルケンのオゾン分解
詳細は↓
応用編：アルケンの反応④ – ８．オゾン分解（オゾン酸化）
以下のようにアルケンとＯ３を反応させると
2つのカルボニル基ができるって反応になります。
３．アルキンの水和反応
こいつも アルキンの反応②、③で紹介済み
全部で３つあったのを覚えているかな？
それではざっと行きます。
（１）水和反応
詳細は↓
応用編：アルキンの反応② – ４．水和反応
以下のようにアルキンからケトンができるよ。
気にしておいてほしいのは
こいつは末端アルキンでは使えない
ということだね。
（２）水銀イオン触媒による水和反応
詳細は↓
応用編：アルキンの反応③ – ５．水銀イオン触媒による水和反応
こいつは末端アルキンの場合で使えるやつだね。
ちなみにマルコフニコフ型にのっとって置換基の多い方が
カルボニルになってるね。
（３）ヒドロホウ素化―酸化
詳細は↓
応用編：アルキンの反応③ – ７．ヒドロホウ素化―酸化
こいつは逆マルコフニコフ型
すなわち置換基の少ない方にカルボニルを付けて
アルデヒドを作ることができます。
４．Friedel-Craftsアシル化反応
詳細は↓
応用編：ベンゼンの反応④ – ６．Friedel-Craftsアシル化反応
以下のようにアシル基をつけることでケトンができる。
注意点は求電子基が結合していたら使えないってことかな。
このことについても詳細は↓
応用編：ベンゼン誘導体⑤ – ４．特定のベンゼン誘導体への合成方法
の（２）Friedel-Crafts反応の注意点
辺りに書いてるので、覚えてなかったら見返してみてくだされ。
お次は「反応」です。
ではまた次回。
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