猫でもわかる有機化学

有機化学について基礎から解説します

  • はじめに
  • 基礎編1
    • 原子軌道
    • 分子軌道
    • 混成軌道
    • ルイス構造
    • 結合
    • 共鳴
  • 基礎編2
    • 原子、分子の間に働く力
    • 溶解性
    • 反応と平衡
    • 反応速度
    • Newman投影式
    • シクロアルカン
  • 基礎編3
    • 有機化合物の分類
    • 命名法
    • 酸・塩基の定義
    • 酸・塩基の平衡
    • 酸性の強弱
    • 塩基性の強弱
  • 基礎編4
    • 光学活性
    • 光学異性体
    • ラセミ体とメソ体
    • ラジカル
    • ラジカルの安定性
    • ハモンドの仮説
  • 基礎編5
    • ハロアルカン
    • 求核置換反応
    • SN2反応
    • SN2反応速度に影響を及ぼす因子①
    • SN2反応速度に影響を及ぼす因子②
    • SN1反応
    • SN1反応速度に影響を及ぼす因子
  • 基礎編6
    • 脱離反応
    • E1反応
    • E2反応
    • 求核と脱離の起こりやすさ
  • 応用編1
    • アルコールの特徴①
    • アルコールの特徴②
    • アルコールの合成①
    • アルコールの合成②
    • アルコールの合成③
    • アルコールの反応①
    • アルコールの反応②
    • アルコールの反応③
  • 応用編2
    • エーテルの特徴①
    • エーテルの特徴②
    • エーテルの合成①
    • エーテルの合成②
    • エーテルの反応
    • オキサシクロプロパンの特徴
    • オキサシクロプロパンの合成
    • オキサシクロプロパンの反応
  • 応用編3
    • アルケンの命名法①
    • アルケンの命名法②
    • アルケンの特徴①
    • アルケンの特徴②
    • アルケンの特徴③
    • アルケンの合成
    • アルケンの反応①
    • アルケンの反応②
    • アルケンの反応③
    • アルケンの反応④
    • アルケンの反応⑤
  • 応用編4
    • アルキンの命名法
    • アルキンの特徴
    • アルキンの合成
    • アルキンの反応①
    • アルキンの反応②
    • アルキンの反応③
  • 応用編5
    • アリル系の特徴①
    • アリル系の特徴②
    • アリル系の反応①
    • アリル系の反応②
    • ジエンの特徴①
    • ジエンの特徴②
    • ジエンの反応
  • 応用編6
    • Diels-Alder反応①
    • Diels-Alder反応②
    • Diels-Alder反応に影響を与える因子
    • 電子環状反応①
    • 電子環状反応②
    • ベンゼンの特徴①
    • ベンゼンの特徴②
  • 応用編7
    • 環状共役ポリエン①
    • 環状共役ポリエン②
    • 環状共役ポリエン③
    • ベンゼンの反応①
    • ベンゼンの反応②
    • ベンゼンの反応③
    • ベンゼンの反応④
  • 応用編8
    • ベンゼン誘導体①
    • ベンゼン誘導体②
    • ベンゼン誘導体③
    • ベンゼン誘導体④
    • ベンゼン誘導体⑤
    • ベンゼン誘導体⑥
    • ベンゼン誘導体⑦
  • 応用編9
    • アルデヒドとケトンの特徴①
    • アルデヒドとケトンの特徴②
    • アルデヒドとケトンの合成①
    • アルデヒドとケトンの合成②
    • アルデヒドとケトンの反応①
    • アルデヒドとケトンの反応②
    • アルデヒドとケトンの反応③
    • アルデヒドとケトンの反応④
    • アルデヒドとケトンの反応⑤
    • アルデヒドとケトンの反応⑥
    • アルデヒドとケトンの反応⑦
    • アルデヒドとケトンの反応⑧
  • 応用編10
    • エノラートとエノールの特徴①
    • エノラートとエノールの特徴②
    • エノラートとエノールの反応①
    • エノラートとエノールの反応②
    • エノラートとエノールの反応③
    • エノラートとエノールの反応④
    • エノラートとエノールの反応⑤
  • 応用編11
    • α,β—不飽和カルボニル化合物の特徴
    • α,β—不飽和カルボニル化合物の反応①
    • α,β—不飽和カルボニル化合物の反応②
    • α,β—不飽和カルボニル化合物の反応③
    • α,β—不飽和カルボニル化合物の反応④
    • カルボン酸の特徴①
    • カルボン酸の特徴②
    • カルボン酸の特徴③
    • カルボン酸の特徴④
    • カルボン酸の特徴⑤
  • 応用編12
    • カルボン酸の合成①
    • カルボン酸の合成②
    • カルボン酸の反応①
    • カルボン酸の反応②
    • カルボン酸の反応③
    • カルボン酸の反応④
    • カルボン酸の反応⑤
    • カルボン酸の反応⑥
    • カルボン酸誘導体の特徴①
    • カルボン酸誘導体の特徴②
  • 応用編13
    • カルボン酸誘導体-ハロゲン化アシル①
    • カルボン酸誘導体-ハロゲン化アシル②
    • カルボン酸誘導体-カルボン酸無水物
    • カルボン酸誘導体-エステル①
    • カルボン酸誘導体-エステル②
    • カルボン酸誘導体-エステル③
    • カルボン酸誘導体-アミド①
    • カルボン酸誘導体-アミド②
    • カルボン酸誘導体-アミド③
  • 応用編14
    • カルボン酸誘導体-アルカンニトリル①
    • カルボン酸誘導体-アルカンニトリル②
    • アミンの特徴①
    • アミンの特徴②
    • アミンの特徴③
    • アミンの合成①
    • アミンの合成②
    • アミンの反応①
    • アミンの反応②
    • アミンの反応③
    • アミンの反応④
  • 応用編15
    • フェニルメチル炭素の反応性①
    • フェニルメチル炭素の反応性②
    • フェニルメチル炭素の反応性③
    • フェノールの特徴①
    • フェノールの特徴②
    • フェノールの合成①
    • フェノールの合成②
    • フェノールの合成③
    • フェノールの合成④
  • 応用編16
    • フェノールの反応①
    • フェノールの反応②
    • フェノールの反応③
    • フェノールの反応④
    • フェノールの反応⑤
    • アレーンジアゾニウム塩の特徴と反応①
    • アレーンジアゾニウム塩の特徴と反応②
  • 応用編17
    • β—ジカルボニル化合物の特徴と反応①
    • β—ジカルボニル化合物の特徴と反応②
    • β—ジカルボニル化合物の特徴と反応③
    • β—ジカルボニル化合物の特徴と反応④
    • β—ジカルボニル化合物の特徴と反応⑤
    • β—ジカルボニル化合物の特徴と反応⑥
    • β—ジカルボニル化合物の特徴と反応⑦
  • 応用編18
    • β-ジカルボアニオン
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応用編13

2021年11月21日2022年2月6日

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概要は「応用編1」ページの通りです。

引き続きお付き合い下さい。

■ 101.カルボン酸誘導体-ハロゲン化アシル①

■ 102.カルボン酸誘導体-ハロゲン化アシル②

■ 103.カルボン酸誘導体-カルボン酸無水物

■ 104.カルボン酸誘導体-エステル①

■ 105.カルボン酸誘導体-エステル②

■ 106.カルボン酸誘導体-エステル③

■ 107.カルボン酸誘導体-アミド①

■ 108.カルボン酸誘導体-アミド②

■ 109.カルボン酸誘導体-アミド③

 

© 2021 猫でもわかる有機化学

Posted by nikukyu-


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  • 2023/05/28 応用編:β—ジカルボニル化合物の特徴と反応⑤の追加

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