それではラスト～
さてHoffmann転位について説明する前段階として重要な要素となる
アミダートイオン
について説明しておこう。
既に説明はしているけど、アミドにおいては
・アミドカルボニル基の隣のＣについているＨ
・ＮについているＨ
は共に酸性だ。
※参考 応用編：カルボン酸誘導体の特徴②
で、気にしおいてほしいのは
この２つを比較した時に、どっちのＨが引き抜かれやすいか
っていう点だ。
結果を見ると
ＣのｐＫａ＝30 ＜ ＮのｐＫａ＝22
となり、ＮについているＨの方が酸性が強いことがわかる。
ということで特に何も考えずに進めると、以下のようにＮ側のＨが塩基によって引き抜かれ
amidate ion（アミダートイオン）ができる。
このアミダートイオンの働きを利用しているのが表題のHoffmann転位になります。
細かい話は後半を読んでください。
ちなみに
何が何でもＣ側のＨを奪ってamide enolate（アミドエノラート）を作りたい！
と思う人もいるかもしれないので補足しておくと
一応Ｎ側をブロック（Ｈを別の置換基に変換）して第3級アミドにするば出来なくはないです。
さて（１）で説明したアミダートイオン、
正確に言えば第1級アミンをの脱プロトン化によってできるアミダートイオン
は、合成においては空間を削り取るスタン〇、ザ・ハ〇ドのように距離を縮めることのできる
有能な求核剤
になります。
この働きを利用したのが
Hoffmann転位（Hoffmann rearrangement）
だ。
この反応により、カルボニル基が分子から追い出されて
炭素鎖からＣが1個減った第1級アミンが生成できます。
※Ｘはハロゲンです。
予想はつくと思うけど名前の由来は1800年代ドイツの化学者
アウグスト・ヴィルヘルム・フォン・ホフマン（August Wilhelm von Hofmann）
さんからきています。
この反応は結構複雑な段階を踏むので、順番に説明していくね。
①アミダートイオンの生成
最初に説明した通りなんだけど
まず、Ｎが脱プロトン化され、アミダートイオンが生成される。
②ハロゲン化
次にＮのハロゲン化が起こる。
アルデヒドやケトンのエノラートのα炭素のハロゲン化（※）とよく似た感じです。
※参考 応用編：エノラートとエノールの反応①
③Ｎ-ハロアミダートの生成
続いて
Ｎ上の2つ目のＨ
が2当量目の塩基によって引き抜かれ、Ｎ-ハロアミダートが生成される。
④ハロゲン化物イオンの脱離
それからハロゲン化物イオンが自然に脱離する。
↑の状態を見てゾワゾワを感じた人はいい勘をしている。
生成物は6電子しかない上、電荷がないＮを持っている…
ということでとても不安定な状態だよね。
これはnitrene（ナイトレン）と呼ばれる中間体で
カゲロウやセミのごとく寿命が短いんだ。
今回はアシル基（Ｒ－Ｃ＝Ｏ）があるので
acylnitrene（アシルナイトレン）
になります。
⑤転位
Hoffmann転位では、アシルナイトレンのアルキル基の1,2-移動が起きて
ＣＯ２の窒素類縁体である
isocyanate（イソシアナート）Ｒ－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ
ができる。
※④の寿命が短いので④⑤を一つとして説明されることもあります。
⑥ 水和によるカルバミン酸の生成と分解
イソシアナートのｓｐ混成カルボニル炭素は求電子性が高く
Ｈ２Ｏによって攻撃されて、不安定なcarbamic acid（カルバミン酸）ができる。
そして最後にカルバミン酸がＣＯ２とアミンに分解される。
あとこの反応は液体中で行うんだけど、最後にできるＣＯ２が気体なので反応系からなくなるんだ。
何が言いたいかというとこれにより、よりアミンができる方向に傾くのでより反応が進みやすくなります。
最後に補足を
実は実用性上では似たようなことを出来る
Curtius（クルチウス）転位
というものがあってがあってこっちが主流なんだけど
生き残れている理由がある。
ポイントは⑤の転位の段階で、Ｒは反応前からカルボニル炭素に結合しているＮに対して
同じ面を向けながらカルボニル炭素からナイトレン窒素へと立体配置を保持出来るっていう点だ。
ちょっと分かりづらいと思うんだけ、この「立体保持で転位ができる」
ってところがとても有用になってくるのです。
ちょっと扱いが難しいと思うけど
この部分を理解して、扱えるようになれば強力な武器になるので
しっかり理解しておくことをおススメします。
ではまた次回。
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